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«Los pacientes de ELA, nos sentimos abandonados»

Nace «VencELA» de la mano de Francisco Riaño y un grupo de enfermos y familiares de ELA

TVR

Martes, 4 de octubre 2022, 15:26

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Francisco Riaño tiene esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular, para la que, lamentablemente, no hay cura. Tiene 45 años y sabe que va a morir. Lo tiene interiorizado, aunque obviamente no lo desea, y habla de ello con una serenidad y positividad tales que al escucharle es imposible no pensar, con admiración, en la palabra 'valentía'. «Lo tengo en mi pensamiento, pero no es un sentimiento que me abrume. Sé cuál es la enfermedad que tengo, cómo se va a desencadenar y sé cual es el final, pero lo importante es estar y ahora mismo estoy aquí; puedo seguir haciendo un montón de cosas y en eso me baso, en seguir llevando la mejor calidad de vida posible», afirmaba hace unos días en Diario LA RIOJA. Una parte de su tiempo la ha ocupado, y en ello seguirá hasta que pueda una vez que arranque, en la constitución de la asociación de enfermos VencELA Rioja, de la que será su presidente y de la que nos habla hoy en TVR.

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